Stéroïdes anabolisant synthétiques de Nolvadex de Tamoxifen pour la musculation CAS 10540-29-1

Tamoxifen 99% oral de haute qualité Nolvadex de stéroïdes anabolisant pour la musculation CAS : 10540-29-1

Données de base.

Nom de produit : Tamoxifen
Alias : Nolvadex-D ; tamoxifen (z)
Noms commerciaux : Nolvadex, Istubal, Valodex, Genox
Nombre d'enregistrement de CAS : 10540-29-1
EINECS aucun : 234-118-0
Pureté : 99%
MF : C26H29NO
MW : 371,51
Caractère : Poudre cristalline blanche.
Utilisation : Pour le traitement du cancer du sein avancé et récurrent et du cancer ovarien et d'autres maladies. Utilisé en tant que les matières premières antinéoplastiques.
D'autres drogues dans la même classe : Anastrozole, Letrozole, citrate de Tamoxifen, Exemestane

Description :

Nolvadex (citrate de tamoxifen) est très comparable à Clomid, se comporte de la même manière dans tous les tissus, et est un agoniste d'oestrogène/antagoniste mélangés du même type que Clomid. Les deux molécules sont également très semblables en structure. Il n'est pas correct que Nolvadex réduise des niveaux d'oestrogène : en revanche, il bloque l'oestrogène des récepteurs d'oestrogène et, dans tissus où c'est un antagoniste, fait ne faire le récepteur rien. La croyance qu'il réduit des gains semble provenir du fait que la littérature scientifique rapporte une légère réduction d'IGF-1 (des personnes utilisant des stéroïdes anabolisant n'ont pas été étudiées cependant) de l'utilisation de Nolvadex.

Ainsi, Dan Duchaine a rapporté qu'elle réduit IGF-1 et réduit donc des gains. Cependant, si cet effet existe du tout, elle doit être très mineure, due aux excellents gains que beaucoup ont faits, et du fait que personne n'a noté une telle chose de Clomid, qui a le même profil d'activité. Le fait que Nolvadex réduira la conservation de l'eau peut avoir comme conséquence l'utilisateur convenant que les gains sont moins, puisque le gain de poids est moins, de ce fait renforçant la polarisation.,

Applications :

Le Tamoxifen est un antagoniste du récepteur d'oestrogène dans le tissu de sein par l'intermédiaire de son métabolite actif, 4 hydroxytamoxifen. Dans d'autres tissus tels que l'endomètre, il se comporte comme agoniste, et peut être caractérisé ainsi comme modulateur sélectif d'oestrogène-récepteur. Le Tamoxifen est la thérapie endocrinienne habituelle (d'anti-oestrogène) pour le cancer du sein récepteur-positif d'hormone dans les femmes pré-ménopausiques, et est également une norme dans les femmes courrier-ménopausiques bien que des inhibiteurs d'aromatase soient également fréquemment employés dans cet arrangement.

Le Tamoxifen est employé pour traiter la stérilité chez les femmes avec des désordres anovulatory. Une dose de mg 10-40 par jour est administrée en quelques jours 3-7 du cycle d'une femme. En outre, un état rare de temps en temps traité avec le tamoxifen est fibrose retroperitoneal. Le Tamoxifen est actuellement employé pour le traitement de chacun des deux tôt et du cancer du sein avancé d'ER+ (positif de récepteur d'oestrogène) dans les femmes pre-- et courrier-ménopausiques.

En plus, c'est le traitement hormonal le plus commun pour le cancer du sein masculin. Il est également approuvé par FDA pour la prévention du cancer du sein chez les femmes à haut risque de développer la maladie. Il a été encore approuvé pour la réduction (dans le sein opposé) de cancer contralatéral.

Le Tamoxifen augmentent également le risque d'effets secondaires défavorables. Quelques cas de lymphedema de bas-membre ont été associés à l'utilisation du tamoxifen, en raison des caillots sanguins et de la thrombose profonde (DVT) de veine qui peuvent être provoqués par ce médicament. La résolution des caillots sanguins ou du DVT est nécessaire avant que le traitement de lymphedema puisse être lancé.

Caractéristiques :

COA :

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