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Substances actives pharmaceutiques crues CAS 50-27-1 d'anti stéroïdes femelles d'oestrogène d'oestriol

Substances actives pharmaceutiques crues CAS 50-27-1 d'anti stéroïdes femelles d'oestrogène d'oestriol

    • Estriol Female Anti Estrogen Steroids Raw Pharmaceutical Active Ingredients CAS 50-27-1
    • Estriol Female Anti Estrogen Steroids Raw Pharmaceutical Active Ingredients CAS 50-27-1
  • Estriol Female Anti Estrogen Steroids Raw Pharmaceutical Active Ingredients CAS 50-27-1

    Détails sur le produit:

    Lieu d'origine: La Chine
    Nom de marque: Kafen
    Certification: GMP,ISO,UKAS
    Numéro de modèle: 50-27-1

    Conditions de paiement et expédition:

    Quantité de commande min: En tant que votre requis.
    Prix: Negotiable
    Détails d'emballage: Selon vos conditions.
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    Capacité d'approvisionnement: 1000kg/month
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    Description de produit détaillée
    Nom du produit: Oestriol CAS: 50-27-1
    Analyse: 99% Apparence: Poudre cristalline blanche
    MF: C18H24O3 mw: 288,38

    Données de base.

     

    Oestriol
    Synonymes : 50-27-1, poudre stéroïde, oestriol
    No. de CAS : 50-27-1
    Formule : C18H24O3
    Poids moléculaire : 288,39
    EINECS : 200-022-2
    Densité : 1,255 g/cm3
    Point de fusion : 280-282 ° C (Lit.)
    Point d'ébullition : 469 ° C à 760 mmHg
    Point d'inflammabilité : 220,8 ° C
    Pureté : 99%
    Aspect : Poudre cristalline blanche


    Description :

     

    Estradiol, ou plus avec précision, 17β-estradiol, est une hormone sexuelle et un stéroïde humain, et l'hormone sexuelle femelle primaire. Il est appelé pour et est important dans le règlement des cycles reproducteurs femelles oestraux et menstruels. Estradiol est essentiel pour le développement et l'entretien des tissus reproducteurs femelles mais il a également des effets importants dans beaucoup d'autres tissus comprenant l'os. Tandis que les niveaux d'oestrogène chez les hommes sont inférieurs comparés aux femmes, les oestrogènes ont des fonctions essentielles dans les hommes aussi bien. Estradiol est trouvé dans la plupart des vertébrés aussi bien que beaucoup de crustacés, insectes, poissons, et d'autres espèces animales.

     

    Estradiol ou oestradiol (des utilisations de l'anglais américain ou britannique), dérive de l'estra-, Gk. οστρο ? (oistros, littéralement signifiant la « verve ou inspiration ») et - diol, un nom chimique et suffixe indiquant que cette forme de stéroïde et d'hormone sexuelle est un type d'alcool soutenant deux groupes d'hydroxyle.

     

    Estradiol est produit particulièrement dans les follicules des ovaires femelles, mais également dans l'autre endocrine (c.-à-d., producteur d'hormone) et les tissus de non-endocrine (par exemple, y compris la graisse, le foie, adrénal, sein, et tissus neuraux). Estradiol biosynthesized de la progestérone (atteinte dedans deux étapes de cholestérol, par l'intermédiaire du pregnenolone intermédiaire). Une voie de principe convertit alors la progestérone en son hydroxy-dérivé 17, et puis en androstenedione par l'intermédiaire des oxydations séquentielles du cytochrome P450-catalyzed. L'action de l'aromatase sur ce dione produit de l'oestrone, et l'action d'une déshydrogénase sur ceci donne le composé susmentionné, 17β-estradiol.

     

    Application :


    Contraception hormonale :

    Un dérivé chimique de l'estradiol, estradiol d'ethinyl avec le µg maximum du dosage 200, est un composant important des dispositifs contraceptifs hormonaux. Les formes combinées de contraception hormonale contiennent l'estradiol d'ethinyl et une progestine, que chacun des deux contribuent à l'inhibition de GnRH, de main gauche, et de FSH, qui explique la capacité de ces méthodes de contraception d'empêcher l'ovulation et d'empêcher ainsi la grossesse. D'autres types de contraception hormonale ne contiennent seulement des progestines et aucun estradiol d'ethinyl.


    Hormonothérapie substitutive :

    Si les effets secondaires graves des niveaux bas de l'estradiol dans le sang d'une femme sont expérimentés (généralement au début de la ménopause ou après oophorectomy), la hormonothérapie substitutive peut être prescrite. Une telle thérapie est habituellement combinée avec de la progestine pour réduire le risque de cancer de l'endomètre.

    La thérapie d'oestrogène peut être employée dans le traitement de la stérilité chez les femmes quand il y a un besoin de développer le mucus cervical qui respecte les spermes ou une doublure utérine appropriée. Ceci est souvent prescrit en combination avec le clomifene.

     

    La thérapie d'oestrogène peut également être employée pour traiter le cancer de la prostate avancé, aussi bien que pour soulager des symptômes du cancer du sein.


    Non tous les produits sont mondiaux disponible. Estradiol est également une partie de préparations conjuguées d'oestrogène, telles que Premarin, bien que ce ne soit pas l'ingrédient principal. (Premarin se compose d'un grand nombre de dérivés d'oestrogène. Pendant que le nom indique, il vient de l'urine des juments enceintes.

     

    Hormonothérapie substitutive dans des femmes de transsexuel :

    Article principal : Hormonothérapie substitutive (mâle-à-femelle)
    La thérapie d'oestrogène est également employée en tant qu'élément de la hormonothérapie substitutive pour des femmes de transport. L'estradiol oral ou percutané est employé dans des concentrations plus élevées pendant le traitement et la transition initiaux ; l'estradiol est continué dans les doses inférieures pour maintenir les hormones niveau femelle après chirurgie de réaffectation de genre.

     

    Blocage des oestrogènes :

    Induire un état de hypoestrogenism peut être salutaire dans certaines situations où les oestrogènes contribuent aux effets non désirés, par exemple, certaines formes de cancer du sein, de gynecomastia, de fermeture prématurée des epiphyses, et de féminisation inhibante dans le traitement hormonal de transsexuel de femelle-à-mâle. Des niveaux d'oestrogène peuvent être réduits en empêchant la production utilisant les agonistes de gonadotropin-libération de facteur (agonistes de GnRH) ou en bloquant l'enzyme d'aromatase utilisant un inhibiteur d'aromatase, ou avec un antagoniste de récepteur d'oestrogène.

     

    COA :

     

    EXAMINEZ LES ARTICLES SPÉCIFICATIONS RÉSULTATS
    Description : Blanc ou poudre cristalline presque blanche poudre blanche
    Identification : A.B. Positif
    Analyse : 97.0~102.0% 99,3%
    Rotation spécifique : +101°~+105° +102.6°
    Perte sur le séchage : 1.0%max 0,27%
    Point de fusion : 153~157°C 153.0~155.0°C
    Impuretés volatiles organiques : répond à l'exigence. Se conforme
    Substances relatives : répond à l'exigence. Se conforme
    Dissolvants résiduels : répond à l'exigence. Se conforme
    Dimension particulaire : ≤ 100% 20 microns Se conforme
    Conclusion Les spécifications se conforment à la norme USP30

     

    Produits recommandés :

     

    Nom de produit CAS NON. Nom de produit CAS NON.
    Benzocaine 94-09-7 Procaïne 59-46-1
    Chlorhydrate 129938-20-1 HCL de Tetracaine 136-47-0
    Propionate de Clobetasol 25122-46-7 L-thyroxine 51-48-9
    Finasteride 98319-26-7 Dydrogesterone 152-62-5
    Théophylline 58-55-9/ 5967-84-0 Valdecoxib 181695-72-7
    HCL de procaïne 51-05-8 HCL de lidocaïne 73-78-9
    Lidocaïne 137-58-6 HCL de Benzocaine 23239-88-5
      119356-77-3 Chlorhydrate de L-adrénaline 55-31-2/ 329-63-5
    Chloramphenicol 56-75-7/ 2787-09-9 Chlorhydrate de Doxorubicin 25316-40-9
    Omeprazole 73590-58-6/ 119141-89-8 Benzoate benzylique 120-51-4
    Dutasteride 164656-23-9 Cyanocobalamin 68-19-9/18195-32-9/ 13408-78-1
    Acetaminophen 103-90-2 Paromomycin 7542-37-2
    Sel de disulfate d'amikacine 39831-55-5/ 149022-22-0 Nitazoxanide 55981-09-4
    Phosphate de sodium de Dexamethasone 55203-24-2/ 312-93-6 Secnidazole 3366-95-8
    Acétate de Trestolone 6157-87-5 Tinidazole 19387-91-8
    Chlorhydrate de lincomycine 7179-49-9 Gluconate de Chlorhexidine 18472-51-0
    Clotrimazole 23593-75-1 1,3-dimethyl-pentylamine
    chlorhydrate
    105-41-9
    chlorhydrate 1,3-Dimethylbutylamine 71776-70-7 citrate de 4 amino-2-Methylpentane (citrate d'ampère) 71776-70-0

     

    Introduction de société :

     

    (1) de haute qualité : La biotechnologie de Kafen est un fabricant de stéroïdes avec son propres laboratoire et usine.
    La pureté de notre produit est examinée par notre département de qualité avant qu'elle soit embarquée à nos clients. En grande partie les stéroïdes sont pureté de 99% et approuvé par GV, CTI et SON.

     

    (2) prix favorable : Notre prix rencontre la représentation du marché international et nous donnons le prix doiscounted par meilleur de nos nouveaux clients et le prix promotioned de nos clients réguliers.

     

    (3) la livraison rapide sûre : Après réception de votre paiement, nous aurons l'équipe professionnelle de paquet pour s'charger du votre colis d'ici 12 heures. Nous pouvons garantir que chaque des marchandises peuvent avec succès deliveried.

     

    (4) manière disponible d'expédition : SME, courrier de Hong Kong, navire etc. de DHL, de TNT, d'UPS, de Fedex, de courrier recommandé, exprès d'air, de mer.

     

    (5) service après-vente : Nous pouvons t'offrir le bon service après que vous passiez une commande. En même temps, nous pouvons t'offrir une certaine recette de brew à la maison pour faire l'injection. Plus de service est plus à la disposition de vous.

     

     

    Substances actives pharmaceutiques crues CAS 50-27-1 d'anti stéroïdes femelles d'oestrogène d'oestriol

    Coordonnées
    Guangzhou Kafen Biotech Co.,Ltd

    Personne à contacter: Albert Gordon

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